Независимо от страны. Правда я бы не стал их называть"правами". Это скорее "возможности". В моей америке тоже чтобы скинуть цену с $6,922, до $5 в месяц необходимо: иметь коммерческую страховку, карту поддержки от производителя, и не стеснятся пинать всех: от производителя, страховой до аптекаря на выдаче. И цена плавно опускается: 6922->1750->549->5. Но если возьмешь за 1750 - "сам дурак" и никакие прокуроры с судами не помогут.

То есть у тебя есть показания и назначения врача, тебя включили в списки на предоставление препарата, а ДепЗдрав как бы не дает и  говорит, что вот на тебя конкретно не хватило денег?  Это, конечно, здорово. Высший класс. Именно по такому поводу свои права нужно отстаивать, конечно. 

ДепЗдрав обосновывает недостаточным финансированием. Хотя бодро отчитались об увеличении оного https://m.vk.com/wall-201790723_5928 Но хватило финансирования на создание горячей линии. Там просто сидят девочки, принимают обращения и отправляют их в ДепЗдрав, где эти обращения благополучно оседают. Спрашивал, есть ли у них обратная связь с депздравом, ответили, что нет.

Ах вот  оно что! Я думала, что это была единоразовая такая ситуация! Негодяи! А чем обосновывают-то? Разве нет лекарства в аптеке постоянно? (У нас с ним перебоев не было, если были, то 1-2 за пару лет, и то это не всех коснулось.)

Мне с января не выдают Эфлейру. Каждый месяц жена забирает необслуженный рецепт в аптеке и выписывает у врача новый. Потом САМИ покупаем Эфлейру и прикладываем к очередной жалобе новый чек и необслуженный рецепт за прошедший месяц для возмещения.